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服用先诺欣5天后,新冠病毒载量最大下降超96%
加入时间:2023-01-30  来源:澎湃新闻  作者:杨阳
 

先声药业:服用先诺欣5天后,新冠病毒载量最大下降超96%

  先声药业新冠口服药先诺欣的III期临床试验达成预设主要疗效终点。
  
  1月29日,先声药业集团有限公司(02096.HK)发布公告称,公司与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所合作的创新药先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)由中国国家药品监督管理局按照药品特别审批程序应急审评审批,附条件批准上市,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。
  
  公告显示,先诺欣的推荐剂量为先诺特韦0.750g(0.375g×2片)联用利托那韦0.1g(0.1g×1片),每12小时一次口服给药,连续服用5天。
  
  先声药业表示,先诺欣的注册临床研究是国内首个启动并完成全部计划入组病例数,也是按照国际标准设计,全球首个达成以“咳嗽、感觉发热或发热、头痛、腹泻、肌肉或全身疼痛(或酸痛)”等11种新冠症状完全消除(评分为0)且持续2天为主要终点的Ⅲ期注册临床研究。
  
  该公告称,该研究是在国内进行的一项评价先诺欣有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床试验,已达成预设主要疗效终点。该研究随机入组了1208例有症状的轻中度新冠病毒成年患者,研究结果显示,在轻中度新冠成年感染者中,先诺欣展现出显著的抗病毒效果,用药后病毒载量呈现快速、大幅下降,可以加快新冠症状恢复、缩短病程。
  
  先诺欣组与安慰剂组相比,上述11种相关症状首次用药至症状完全消除时间可显著缩短约1.5天,其中重症高风险人群亚组显著缩短约2.4天,同时数据提示尽早使用疗效更优。在接受完整的5天疗程治疗后,先诺欣组病毒载量最大下降超96%,显著缩短核酸转阴时间约2.2天。安全性数据显示先诺欣在中国轻中度新冠患者中安全耐受性良好。该研究详细数据未来将在学术期刊或会议上予以公布。
  
  据国家药监局,先诺欣为口服小分子新冠病毒感染治疗药物,用于治疗轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者。患者应在医师指导下严格按说明书用药。
  
  从作用靶点来看,先诺欣与辉瑞新冠口服药Paxlovid的作用靶点均为3CL蛋白酶。公开资料显示,3CL蛋白酶是冠状病毒主蛋白酶,在病毒复制过程不可或缺,且位点高度保守,不易受病毒突变影响,具有广谱抗冠状病毒活性。
  
  对比两款药的“病毒载量下降”结果,先声药业表示,同样为5天一个疗程,与安慰剂组相比,先诺欣可将病毒载量下降超96%,Paxlovid下降86.4%。
  
  先声药业称,先诺欣获批上市后将立即投产,进入流通环节后,将通过医院、线上互联网医院等渠道服务患者所需。
  
  价格方面,该药物的价格将大幅低于同靶点药物辉瑞Paxlovid,目前后者的价格为1890元。2020年疫情发生之初,国家医保局出台“两个确保”的新冠费用保障政策,将诊疗方案内的目录外药品临时性纳入医保支付范围。1月11日召开的国务院联防联控机制新闻发布会上,国家医保局医药服务管理司副司长黄心宇介绍,按现行的新冠药品报销政策,包括Paxlovid在内的新冠病毒感染诊疗方案中所有的治疗性药物,均可临时报销至2023年3月31日。也就是说,此次获批的先诺欣也可适用该政策。

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